欧盟化妆品备案是确保化妆品安全性和合规性的关键步骤，涉及包装和标签的要求必须严格遵循相关法规。本文将详细介绍欧盟化妆品备案中关于包装与标签的规定，确保内容条理清晰、详细全面。

一、包装的基本要求

1. 尺寸与材料

包装尺寸应符合法规要求，确保产品在运输和储存过程中不会变形或损坏。包装材料必须无毒且对人体无害，常见材料包括塑料、玻璃和金属。塑料包装应符合EN 13445标准，玻璃瓶应符合EN 13446标准，金属容器应符合EN 13447标准。

2. 颜色与可重复使用性

包装颜色应避免与阳光反射或有害物质产生混淆。可重复使用的包装材料，如塑料瓶，每箱或每 pallet 最多允许使用5000次，不可重复使用的材料则无此限制。

3. 标识与标签

包装上必须明确标示产品名称、生产日期、有效期等信息，确保消费者能够清晰了解产品细节。

二、标签的具体要求

1. 产品标签

产品标签必须包含以下信息：

- 产品名称

- 制造商或进口商名称

- 产品配料表（包括活性成分、香料、着色剂等）

- 产品说明，详细说明使用方法、注意事项和禁忌症

- 有效日期和保质期

2. 警示标签

警示标签必须位于产品包装的最显著位置，内容应包括：

- 警示信息（如过敏原、铅、汞等有害物质）

- 警示级别（1级至4级）

- 解决方法（如停止使用、咨询医生等）

3. 成分说明标签

成分说明标签应位于产品标签下方，详细列出所有成分，包括活性成分、香料、着色剂等，并注明每种成分的含量。

三、法规的具体要求

1. CE标志

所有包装和标签必须明确标示CE标志，表示产品符合欧盟法规。CE标志分为两种：I类（一般用途）和II类（安全设备）。

2. 允许使用的颜色

包装和标签的颜色必须符合欧盟规定的安全颜色列表，避免使用有害颜色。

3. 成分 declarations

产品配料表中的成分必须按照非递增顺序排列，即含量最高的成分在前。所有成分必须在产品说明中详细说明，包括数量和来源。

四、包装材料的详细要求

1. 可重复使用的材料

塑料包装材料（如瓶盖）每箱或 pallet 最多允许使用5000次，不可重复使用的材料无此限制。

2. 不可重复使用的材料

金属容器和玻璃瓶不得重复使用，必须在生产时一次性使用。

五、包装设计要求

1. 特殊设计

如果包装设计涉及特殊用途，如医疗或食品接触，必须获得相应的认证。

2. 可追溯性

包装设计应具备一定的可追溯性，以便于追踪产品来源和生产过程。

六、标签更新与维护

1. 更新要求

在产品有效期结束后，必须及时更新标签信息，确保消费者了解最新信息。

2. 失效处理

产品失效后，包装和标签必须立即停止使用，并妥善处理，避免造成环境污染。

七、总结

欧盟化妆品备案包装与标签要求的严格性体现了对消费者健康和产品安全的高度重视。了解并遵守这些规定，不仅是对法规的合规，也是对消费者负责的表现。通过严格按照欧盟法规执行包装和标签的设计与制作，可以有效降低产品风险，保障消费者使用安全。